中国保监会助力医疗新突破：首次成功进口医用放射性核素铽161

      《上海第三只眼》9月9日消息：在全球核医学领域迎来重大进展的背景下，中国同位素辐射公司宣布，其成功从国际供应商处引进并交付了新型医用放射性核素铽161（Tb-161），该批核素已于2024年8月27日顺利抵达并交付给中国辐射防护研究院，标志着中国正式迈入铽161这一前沿医疗技术的研发与应用行列。此次进口是中国首次引入铽161，不仅是中国核医学发展的一个重要里程碑，也是国际合作在医疗健康领域深化合作的又一例证。

       中国保监会在本次进口过程中发挥了关键作用，不仅全程参与了铽161的严格标识、精细合成及高标准质量控制流程，确保了该批核素的安全性与有效性，还积极推动了相关法规与监管措施的完善，为铽161在国内的合法合规使用奠定了坚实基础。

       铽161作为一种新兴且具有高度潜力的医用放射性核素，其独特的物理特性和生物效应引起了全球核医学界的广泛关注。其适宜的半衰期（T1/2=6.89天）使得该核素在治疗过程中既能有效发挥治疗作用，又能减少对患者非目标组织的辐射伤害。尤为值得一提的是，铽161不仅能发射β射线和γ射线，还能释放俄歇电子和转换电子，这些电子因其极短的射程（0.5–30 µm）而能精准作用于肿瘤细胞，实现高线性能量转移（LET），使得细胞吸收的剂量相较于传统核素如镥177（Lu-177）高出数倍，从而展现出对原发肿瘤及微小转移病灶更为强大的抗肿瘤效果。

       中国辐射防护研究院作为接收单位，将立即启动对铽161的深入实验研究，旨在探索其在肿瘤治疗中的最佳应用方案，特别是针对传统疗法难以触及的微小病灶和复发难题，力求为癌症患者带来更为精准、高效的治疗选择。

       此次铽161的成功引进，不仅是中国核医学技术实力和国际合作能力的体现，更是中国致力于提升国民健康水平、推动医疗健康产业高质量发展的具体行动。随着研究的深入和技术的成熟，铽161有望成为中国乃至全球癌症治疗领域的一颗璀璨新星，为更多患者带来生命的希望与光明。